Ja – Sie möchten pharmazeutische Qualität mitgestalten?
Ja – Sie beherrschen klassische Analysemethoden und arbeiten präzise? Ja – Sie suchen ein stabiles Unternehmen mit echter Sinnhaftigkeit?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Unser Mandant ist ein mittelständisches, international tätiges Familienunternehmen, das sich seit Jahrzehnten auf die Herstellung hochspezialisierter pharmazeutischer Produkte konzentriert. Forschung, Patientensicherheit und Qualität stehen hier im Mittelpunkt – ebenso wie die Menschen, die dahinterstehen. Das Arbeitsumfeld ist modern, kollegial und werteorientiert – mit vielen Gestaltungsmöglichkeiten und langfristiger Perspektive.
Ihre Aufgaben
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Freigabeanalytik von Fertigprodukten (z. B. AAS, DC, Kjeldahl, Titration)
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Durchführung & Bewertung von Systemeignungstests
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Mitarbeit bei Stabilitätsprüfungen (ICH, On-Going, Forschung)
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Entwicklung & Validierung analytischer Methoden
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Wartung und Requalifizierung von Analysengeräten
Ihr Profil
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Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, CTA o. ä.
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Erfahrung in der GMP-regulierten Arzneimittelanalytik nach Ph. Eur./USP
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Fit im chemischen Rechnen und im Umgang mit MS Office
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Sehr gute Deutschkenntnisse
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Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit
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Hohe Qualitätsorientierung, Flexibilität und Zuverlässigkeit
Was Sie erwartet
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Sinnvolle Tätigkeit mit direktem Bezug zur Patientensicherheit
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Ein modernes Laborumfeld mit hochwertigen Geräten
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Unbefristete Festanstellung in einem werteorientierten Familienunternehmen
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Strukturierte Einarbeitung, kollegiales Miteinander & offene Kommunikation
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Betriebliche Altersvorsorge, Verpflegungszuschuss, Parkplatz, Home-Office-Möglichkeiten & mehr
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