¿Te apasiona el control de calidad y buscas aportar tu experiencia en una compañía líder del sector farmacéutico? Esta es una excelente oportunidad para integrarte a un reconocido laboratorio con sólida trayectoria en la industria, participando en procesos críticos que aseguran la calidad y seguridad de productos farmacéuticos. Buscamos profesionales comprometidos, analíticos y orientados a la excelencia técnica para un proyecto inicial de 6 meses. Basado en las funciones y requisitos definidos para el cargo de Analista Químico de Control de Calidad.
¿Cuál será tu desafío?
Serás responsable de ejecutar y asegurar los análisis fisicoquímicos de materias primas, productos a granel, productos terminados y aguas de laboratorio, contribuyendo directamente al cumplimiento de los estándares regulatorios y de calidad de la compañía.
Principales responsabilidades Realizar análisis fisicoquímicos de materias primas, productos a granel, productos terminados y aguas de laboratorio. Ejecutar análisis asociados a estudios de estabilidad. Participar en validaciones y desarrollo de métodos analíticos. Evaluar, registrar e informar resultados analíticos conforme a procedimientos establecidos. Gestionar reactivos, estándares, soluciones y contramuestras, asegurando su correcta trazabilidad. Investigar y documentar resultados fuera de especificación (OOS), fuera de tendencia (OOT) y desviaciones. Operar, verificar y controlar equipos e instrumentos de laboratorio. Mantener registros actualizados bajo estándares de Buenas Prácticas de Documentación. Cumplir rigurosamente con normativas GMP, GLP y procedimientos internos de calidad. Perfil que buscamos Título de Analista Químico, Ingeniero Químico, Químico Industrial o carrera afín. Experiencia comprobable en laboratorios de la industria farmacéutica. Experiencia en áreas de Control de Calidad. Conocimientos y experiencia en validación y/o desarrollo de métodos analíticos. Manejo de equipos como HPLC, espectrofotómetro UV/IR, pHmetro, balanza analítica y equipos de disolución. Conocimientos sólidos de GMP y GLP. Inglés técnico básico para lectura de documentación técnica. Lo que valoramos en ti Alta capacidad analítica y atención al detalle. Compromiso con la calidad y el cumplimiento normativo. Trabajo colaborativo y orientación a resultados. Organización, aprendizaje continuo y proactividad. Jornada de trabajo
Lunes a jueves: 07:46 a 16:45 hrs. Viernes: 07:45 a 16:15 hrs.
Beneficios Bus de acercamiento hasta estación de Metro cercana. Integrarte a una reconocida compañía farmacéutica con altos estándares de calidad. Participar en un proyecto de relevancia técnica y regulatoria. Experiencia en un entorno profesional dinámico y altamente especializado. Tipo de contrato
Plazo fijo por proyecto de 6 meses.
¡Postula con nosotros!
Si cuentas con experiencia en Control de Calidad Farmacéutico, manejo de técnicas instrumentales y buscas un desafío que impulse tu desarrollo profesional, queremos conocerte.
Únete a una compañía donde la calidad, la innovación y la excelencia son parte de nuestro ADN.-Requerimientos- Educación mínima: Universitaria / I.P. / C.F.T. 3 años de experiencia Conocimientos: Adherencia o cumplimiento de normas, Capacidad de análisis, Análisis fisicoquímicos, Calidad, Control de calidad, Enfoque a resultados, Gmp, Hplc, Ingeniería química, Laboratorio, Productos farmacéuticos Palabras clave: analyst, quality, qa, industry, industrial, industria, project
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