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Entwicklungsingenieur / Produktentwickler Medizintechnik (m/w/d)

Halle (Saale)Remote (region-locked)SeniorFound today
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product developmentmedical devicesrisk analysisverificationvalidation

Bei SONOTEC gestalten Sie Medizinprodukte von der ersten Idee bis zur Serienreife. Sie arbeiten an anspruchsvollen technischen Lösungen, verbinden Innovation mit höchsten Qualitätsstandards und leisten damit einen direkten Beitrag zu sicheren medizinischen Anwendungen.

Ihre Benefits:

  • Entwicklung innovativer Produkte mit direktem Nutzen für Patient:innen und medizinisches Fachpersonal

  • Ein unbefristeter Arbeitsvertrag, in einem inhabergeführten, international agierenden und wachsenden Technologieunternehmen, welches am Markt als Lösungsspezialist in der Ultraschallmesstechnik etabliert ist

  • 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeitgestaltung und die Möglichkeit des mobilen Arbeitens

  • Eine strukturierte Einarbeitung und Betreuung durch eine:n Mentor:in sowie regelmäßige Weiterbildungsmaßnahmen

  • Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben

  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege

  • Attraktiver Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie verschiedene Mitarbeiterveranstaltungen

  • Regelmäßige Gesundheitsaktionen

  • Eine moderne Arbeitsumgebung mit ergonomischen Arbeitsplätzen, flexiblen Arbeitsbereichen und innovativer Technologie

  • Ein innovatives und dynamisches Arbeitsumfeld, eine vertrauensvolle Unternehmenskultur, die sich durch ein offenes und konstruktives Miteinander auszeichnet

  • Persönlicher Freiraum mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung

Ihre neuen Herausforderungen:

  • Entwicklung innovativer Medizinprodukte von der Konzeptphase bis zur Serienreife

  • Konzeption, Design und Optimierung von Produkten und Komponenten unter Berücksichtigung von Funktionalität, Herstellbarkeit und Wirtschaftlichkeit

  • Erstellung technischer Konzepte, Spezifikationen und Entwicklungsdokumentationen

  • Planung, Durchführung und Auswertung von Tests sowie Verifizierung und Validierung

  • Durchführung entwicklungsbegleitender Risikoanalysen gemäß den geltenden Normen und regulatorischen Anforderungen

  • Begleitung des gesamten Produktlebenszyklus einschließlich der Produktpflege und der kontinuierlichen Weiterentwicklung

  • Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs, Fertigung und Vertrieb

Ihre Kompetenzen:

  • Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Elektrotechnik, Biomedical Engineering oder eine vergleichbare Qualifikation

  • Erfahrung in der Entwicklung technischer Produkte, idealerweise von Medizinprodukte

  • Kenntnisse relevanter Normen und Anforderungen (z. B. MDR, ISO 13485, ISO 14971)

  • Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise

  • Freude an technischen Herausforderungen und interdisziplinärer Zusammenarbeit

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

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